Endometriosforum kämpar för att få endometrios klassat som folksjukdom - hjälp till i kampen:

(informationen nedan kommer från Endometriosforums facebooksida)

 

"Under mars månad uppmärksammas endometrios.

Endometrios är en kronisk, inflammatorisk sjukdom som drabbar personer med livmoder. Man räknar med att ungefär var tionde fertil person med livmoder har endometrios i någon grad. Sjukdomen kan vara mycket smärtsam och i vissa fall invalidiserande. Trots att endometrios är en så vanlig sjukdom är det få som känner till den.

Vi i Endometriosforum Sverige kommer uppmärksamma detta genom en manifestation den 13 mars klockan 18.00 på Mynttorget. Samtliga riksdagspartier utom Sverigedemokraterna har blivit inbjudna att tala under manifestationen, och privatpersoner som själva har endometrios kommer också hålla tal.

Sveriges Radio kommer finnas på plats och sända från manifestationen. inför den här manifestationen har vi startat en namninsamling om att erkänna endometrios som en folksjukdom. Namninsamlingen lanserades klockan 21 den 19/2 och hade över 2200 signaturer efter bara ett och ett halvt dygn. Skriv på du också (glöm inte bekräfta i din email)! Du hittar namninsamlingen här:

http://www.skrivunder.com/signatures/vi_kraver_att_endometrios_erkanns_som_folksjukdom/

Endometriosforum Sverige verkar för upplysning i samhället, och vår vision är att endometrios ska bli allmänkännedom. Vi arbetar transinkluderande och är därför en ny sorts patientrörelse med inriktning mot endometrios."

 

KOM IGEN NU ALLIHOP! SKRIV UNDER, DELA PÅ FACEBOOK!

 

Det är väl dags nu, tycker vi inte?

http://www.skrivunder.com/signatures/vi_kraver_att_endometrios_erkanns_som_folksjukdom/start/10

Endometriosforum Sverige

Hej alla gamla och nya läsare!

Som ni säkert har märkt så är bloggen inte längre aktiv och det beror på flera olika faktorer. Däremot så märker jag ju att den fortfarande får besökare dagligen. Detta blir mitt sista inlägg på bloggen och nu vill jag ändå lämna vidare facklan då jag inser att många av de som hittar denna blogg är människor som söker svar på frågor, råd och stöd.

Det finns en grymt bra grupp startad som är väldigt aktiv som heter Endometriosforum Sverige. De har en blogg som alla är välkomna att aktivt deltaga i och de har även grupper på Facebook mm

Du hittar dem här:

Facebook: Endometriosforum Sverige


Blogg: https://endometriosforumsverige.wordpress.com

Nystart på gammal blogg...

Har beslutat mig för att börja blogga lite igen...

men ni får ta det här beslutet med en nypa salt. :-)
Jag skall i vilket fall som helst försöka, det är målsättningen. Hoppas att både gamla och nya läsare hittar tillbaka hit i alla fall.
En liten försiktig uppdatering på en del av det som hänt sen sist:

*Jag har varit på KBT-kurs
*Jag har fått en ny kallelse till smärtklinik (3:e gången)
*Jag har fått datum för en ny operation

Och... jag har äntligen, äntligen, äntligen(!) efter närmare sex års tid hittat en riktig läkare! Kors i taket. :-) Det är hon som kommer att operera mig den här gången och jag litar faktiskt på att det blir bättre. Skall berätta mer om det vid senare tillfälle. Skall även berätta mer om KBT och smärtkliniken, men som sagt, det blir vid ett senare tillfälle. Klockan är slagen och det är jag med. Sängen ropar.

Till alla er...

som kommentat och skrivit i gästboken:

Kul att se att min blogg kanske varit till stöd och hjälp för någon. :-)

Just nu har jag inte orkat med min endometrios, jag försöker att låtsas att jag är frisk, så därav orkar jag heller inte skriva om eländet. Dock är det som sagt väldigt kul att läsa från er som uppskattar det jag skriver/skrivit.

Får se om skrivarlusten kommer tillbaka. I så fall kanske bloggen tar fart igen. Annars kommer jag i vilket fall som helst låta den ligga kvar.

Kram på er alla endohjältinnor!

Har nästan glömt bort hur...

man skriver inlägg på min egen blogg. Skandal. Med detta inser jag hur länge sen det var jag var aktiv här. :-(
Ska försöka ta mig i kragen. Om jag orkar. Jag ska börja på KBT för att "lära mig leva med smärtan." Jag vet inte riktigt vad jag tycker om det än, men jag kommer att skriva mer om det vid senare tillfälle. Om jag orkar. :-D

När jag läser kommentarerna...

som folk har skrivit på namninsamlingen inser jag än mer hur viktigt det är för oss endometriossjuka att vården och läkare börjar ta oss på allvar. Jag blir arg och gråtfärdig när jag ser att det finns så många som lider i det tysta. Här är ett litet axplock av alla kommentarer:


"Om Försäkringskassan blir informerade om den här sjukdomen på ett bättre sätt och med riktlinjer kommer vi kanske att få en mer rättvis behandling i framtiden"

"Har efter 6 år fått diagnosen kraftig endometrios... kan inte räkna hur många gånger jag blivit illa bemött inom vården och bortviftad med diagnoser som du behöver motionera, du är förstoppad, ta en panodil eller 2. Blir bättre om du äter p-piller..."

"Man måste göra titthåls operation för att SE sjukdomen, den framkommer ofta inte på ultraljud, vilket gör att många kvinnor får beskedet av sin gynekolog att det inte är något, och samtidigt så har man värre smärtor av och till än när man födde barn!"

"Nästan 40 år gick utan rätt diagnos."

Medan jag sitter här och skriver inser jag att det inte går att välja vilka kommentarer jag vill ha med som axplock. Jag vill ta med ALLA, för alla är lika sanna och lika viktiga! Jag blir rasande när jag tänker på hur "vården" behandlar oss. Vi är människor, vi har rätt att få leva ett människovärdigt liv! För er som är intresserade av att se vad alla har skrivit, så finns alla kommentarerna här: http://www.namninsamling.com/site/list.asp?id=2580

Och just, det! När du ändå är där och läser... Skriv på! :-p
Om du inte redan har gjort det vill säga.